醫(yī)療器械分類界定需提交的申請資料及注意事項(xiàng)都有哪些？

醫(yī)療器械分類界定申請資料

企業(yè)在無法判定自家產(chǎn)品到底屬于第幾類醫(yī)械產(chǎn)品時(shí)，可以向藥監(jiān)部門提出分類界定申請，那么這一申請所需提交的資料都有哪些？又有哪些注意事項(xiàng)呢？根據(jù)北京市藥監(jiān)局近期發(fā)布的《醫(yī)療器械分類界定一本通》，我們將分類界定申請資料給大家整理如下：

1. 醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定登記表。應(yīng)有法定代表人或負(fù)責(zé)人簽字并加蓋公章。

2. 產(chǎn)品照片和/或產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖。

3. 擬上市產(chǎn)品技術(shù)要求。

4. 擬上市產(chǎn)品說明書。

5. 屬于新產(chǎn)品的相關(guān)資料（如有），應(yīng)當(dāng)包括：

1）與已上市產(chǎn)品、分類目錄或分類界定通知文件中相關(guān)產(chǎn)品的分析及對比，并說明符合新研制尚未列入分類目錄產(chǎn)品的判定原則；

2）核心刊物公開發(fā)表的能夠充分說明產(chǎn)品臨床應(yīng)用價(jià)值的學(xué)術(shù)論文、專著及文件綜述；

3）產(chǎn)品的創(chuàng)新內(nèi)容；

4）信息或者專利檢索機(jī)構(gòu)出具的查新報(bào)告；

5）其他相關(guān)證明材料。

6. 所提交資料真實(shí)性的自我保證聲明，并作出材料如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾。

7. 其他與產(chǎn)品分類界定有關(guān)的材料。